药品稳定性试验箱
产品简介：
药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
满足标准：
GB10586-2006
技术规格参数：
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名称
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药品稳定性试验箱
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型号
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HYR-150
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HYR-250
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控温范围
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0～65℃
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控温波动
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±0.5℃
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温度偏差
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±2.0℃
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控湿范围
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40～95RH
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湿度波动度
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±3RH
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湿度偏差
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±5RH
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温湿控制方式
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平衡调温调湿方式
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制冷系统
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进口全封闭压缩机
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湿度传感器
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进口电容式湿度传感器
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控制器
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进口温湿度程序表
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数据打印
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针式微型打印机
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数据备份
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U盘存储
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测试点
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40℃ 75*/*RH、 25℃ 60*/*RH
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二重保护
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独立超温保护系统
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工作环境温度
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＋5～35℃
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内胆材质
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镜面不锈钢304
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外壳材质
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钢板喷塑
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水箱
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外置水箱
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电源
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AC 220V±10% 50HZ
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安全装置
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压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护
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最大功率（kW）
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1.5
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2.5
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容积 (L)
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150
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250
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内部尺寸(mm)
W×D×H |
600×405×620
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600×500×830
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外形尺寸(mm)
W×D×H |
760×830×1480
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760×940×1650
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搁板(标配)
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3
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3
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