药品稳定性试验室

产品说明:

满足标准
2010版药典稳定性试验指导原则和GB/T10586- 2006有关条款制造
欧盟认证: EN55014- 1:2006、EN-2:1997 + A12001、EN60335-1:2002+ A2:2004+A11:2004+ A12:2006、EN60335-2-71:2003、 EN61000-3-2:2006

产品特点:
药品稳定性试验室是以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的佳选择方案，方便大批量药品进行长期耐潮湿循环试验。