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满足QB∕T 5217-2018 医用环境空气净化器净化能效试验方法

2021-05-26 


满足QB∕T 5217-2018 医用环境空气净化器净化能效试验方法

     从雾霾问题引发消费者对空气问题的担忧,到装修新家具的甲醛处理、再到2020年新增的杀菌除病毒需求,空气净化器已经从最初的非理性购买、选择单一能力,进入到了居室空气全面净化的理性消费阶段,空气净化器也逐渐成为刚需家电,对消费者的呼吸健康及生活品质提升有着积极的意义。

医用环境空气净化器环境测试仓净化能效试验方法如下:

a)洁净空气量

按照附录C测定。

额定风量小于700 m/h的器具的洁净空气量可按GB/T 18801 - -2015所规定的衰减法得到。

b)额定功率实测值

连接器具与电参数测试仪表,接通电源,仪表进入测量状态,器具在额定状态下稳定运行至少

30 min后,开始读取测量值。如果在超过30 min的时间内,测量的功率变化小于1 %,可直接读取测

量值作为额定功率实测值。如果功率变化不小于1 %,测量不小于60 min的耗电量,用耗电量除以测

试时间来计算(平均)额定功率实测值。

c)净化能效

按公式(1)计算:

 

c)净化能效

按公式(1)计算:

式中:

N— 净化能效,单位为立方米每瓦小时[m2/ (W.h) ];

Q—洁净空气量实测值, 单位为立方米每小时(m'/h) ;

P—额定功率实测值,以瓦为单位(W)。

注:器具若具有可分离的其他功能,则净化能效计算时的额定功率实测值,只考虑实现净化功能所消耗的功率值。

      以上是环仪仪器整理医用环境空气净化器环境测试仓能效试验方法,想了解更多关于空气净化器环境测试仓产品请关注我们!我们真诚感谢您选择本公司的产品和服务,我们将竭诚为您提供最优质的产品与满意的服务。

 

 

东莞市环仪仪器科技有限公司

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