30立方米负压气雾室除菌抗菌气溶胶染菌试验方法

   随着消费者健康保健意识的增强,抗菌、除菌家电备受推崇。应用于家电领域的抗菌除菌部件在发挥抗菌除菌功能的同时也可能存在着危害人体健康的生物安全隐患,因此需要对家电中抗菌除菌部件的生物安全性进行评估。今天环仪小编来给大家讲讲30立方米负压气雾室除菌抗菌气溶胶染菌试验方法操作：
  方法：通过空气模拟现场消毒试验方法，使用30立方米负压气雾室，评价空气净化器除菌效果检测方法的使用性和人工细菌气溶胶的稳定性。

气溶胶染菌方法：试验方法参照GB21551.3-2010《家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能空气净化器的特殊要求》

1）首先将30m³负压气雾试验室内温度调节为20℃~23℃，相对湿度为50％~70％。

1. 将指示菌菌悬液放入气溶胶发生器容器中，连接气溶胶发生器与气雾室。
2. 气动微生物气溶胶发生器，以0.2MPa压力喷雾染菌15min，用风扇搅拌并至喷雾完毕后10min，在静置15min，使得空气中染菌量达到5.0×10⁴~5.0×10⁶ cfu/m³。
3. 用6级Andersen采样器于室内中央1m高处，仪采样气流量为28.3L/min，分别于净化前和净化后进行采样。
4. 将采样平板置于37℃培养16~20h，计数平板菌落数，计算空气中存活菌总数和细菌自然衰亡率。
5. 试验重复3次，取3次实验结果的算术平均值为最后的试验结果。
6. 按以下公式计算结果：N=V₀-V₁/V₀×100％（N_t为自然衰亡率，V₀为对照均属，V₁为沉降后菌数，cfu/m³）。

        N′＝（(V₀(1-N_t)-V₁)÷(V₀(1-N_t))）×100％

注N′：除菌率（％）；

V₀   ：实验组0h回收的菌落数（cfu/m³）；

V₁  ：实验组1h回收的菌落数（cfu/m³）；

   结果：在30立方米负压气雾实验室建立的喷雾染菌条件下，空气中四种试验菌回收菌量均能达到设计要求，空气中白色葡萄球菌和金黄色葡萄球菌自然衰亡率分别为36.37％和34.45％；大愿埃希菌(ATC8739)株和粘质沙雷图(ATCC14041)株自活衰亡率分别为59.42%和53.75%。空气中相对湿度达到80%，唢菌压力为0.2MPa，*适合本码充喷雾染菌气溶胶稳定性。        

本文由环仪仪器30立方米负压气雾试验室提供